AERIUS 0.5mg/ml Loesung z. Einnehmen Fachinfo
(Wirkstoffe: Desloratadin)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Desloratadin |
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Hersteller | hvd medical GmbH |
Darreichungsform | Loesung |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 150 Milliliter: 19.16€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Desloratadin
- Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis und Urtikaria
- Erwachsene und Jugendliche (>/= 12 Jahre)
- 10 ml (5 mg Desloratadin) 1mal / Tag
- Kinder
- Kinder (1 - 5 Jahre)
- 2,5 ml (1,25 mg Desloratadin) 1mal / Tag
- Kinder (6 - 11 Jahre)
- 5 ml (2,5 mg Desloratadin) 1mal / Tag
- Kinder < 1 Jahr: Sicherheit und Wirksamkeit bisher nicht erwiesen (keine Daten)
- Kinder 1 - 11 Jahre, Jugendliche 12 - 17 Jahre: eingeschränkte Erfahrungen zu Sicherheit und Wirksamkeit
- Kinder (1 - 5 Jahre)
- Behandlungsdauer
- intermittierende allergische Rhinitis (Auftreten der Symptome an weniger als 4 Tagen / Woche oder über weniger als 4 Wochen)
- entsprechend der Bewertung des bisherigen Krankheitsverlaufes
- Beendigung der Behandlung nach Abklingen der Symptome und Wiederaufnahme bei Wiederauftreten
- persistierende allergische Rhinitis (Auftreten der Symptome an 4 oder mehr Tagen / Woche und über mehr als 4 Wochen)
- andauernde Behandlung während Allergiezeit empfohlen
- intermittierende allergische Rhinitis (Auftreten der Symptome an weniger als 4 Tagen / Woche oder über weniger als 4 Wochen)
- Erwachsene und Jugendliche (>/= 12 Jahre)
Dosisanpassung
- eingeschränkte Nierenfunktion
- schwere Niereninsuffizienz: Anwendung nur mit Vorsicht
Indikation
Erwachsene, Jugendliche und Kinder >/= 1 Jahr
- Besserung der Symptomatik bei
- allergischer Rhinitis
- Urtikaria
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Desloratadin - peroral- Überempfindlichkeit gegen Desloratadin
- Überempfindlichkeit gegen Loratadin
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
geringfügig
H1-Antihistaminika, nicht-sedierende /EthanolH1-Antihistaminika, P-GP-Substrate /HIV-Protease-Inhibitoren
Zusammensetzung
W | Desloratadin | 0.5 mg |
H | Bubble Gum Aroma | + |
H | Citronensäure, wasserfrei | + |
H | Dinatrium edetat 2-Wasser | + |
H | Hypromellose 2910 | + |
H | Natrium citrat 2-Wasser | + |
H | Propylenglycol | + |
H | Sorbitol | 150 mg |
H | Sucralose | + |
H | Wasser, gereinigt | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
150 Milliliter | 19.16 € | Loesung |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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150 Milliliter | verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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