Fachinformation

ATC Code / ATC Name Iohexol
Hersteller GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Injektionslösung enthält 518 mg Iohexol (entsprechend 240 mg gebundenem Iod / ml)

  • Diagnostikum zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern
    • Dosis u.a. abhängig von
      • Alter
      • Gewicht
      • Herz- und Nierenfunktion
      • Allgemeinzustand
      • klinischer Fragestellung
      • Untersuchungsmethode
      • Untersuchungsregion
    • geeignete Iodkonzentration und erforderliches Volumen individuell vom Arzt festzulegen
    • Vorschläge für die Wahl der Konzentration und des Volumens siehe Tabellen der Fachinformation
    • max. Gesamtdosis / Untersuchungstag: 1,5 g Iod / kg KG (entsprechend 6,25 ml / kg KG)
    • Hinweise für intrathekale Anwendung
      • max. Gesamtiodmenge: 3 g (zur Vermeidung von Nebenwirkungen)
      • Anwendung der niedrigsten Dosis, die für ausreichenden Kontrast erforderlich
      • bei technischem Misslingen der Myelographie darf die Untersuchung im Allgemeinen nicht sofort wiederholt werden (zur Vermeidung einer zu hohen Gesamtdosis)
      • sofern keine Nebenwirkungen, Wiederholung der Untersuchung nach Ablauf von 72 Stunden möglich
    • reduzierte Nierenfunktion, Herz-Kreislauf-Insuffizienz sowie bei schlechtem Allgemeinzustand:
      • Kontrastmitteldosis so gering wie möglich halten
      • bei diesen Patienten wird empfohlen, die Nierenfunktion über mind. 3 Tage nach der Untersuchung zu beobachten
      •  

 

Indikation

  • Diagnostikum zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern
    • Urographie
    • Phlebographie
    • CT-Kontrastverstärkung
    • i.a. DSA
    • zervikale, thorakale und lumbale Myelographie
    • Darstellung von Körperhöhlen, z.B.
      • Arthrographie
      • ERP
      • ERCP
      • Herniographie
      • Hysterosalpingographie
      • Sialographie
    • CT-Zisternographie
    • Ventrikulographie

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • manifeste Hyperthyreose und manifeste Thyreotoxikose
  • schwerwiegende Reaktionen bei früherer Anwendung
  •  

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Biguanide /Iodhaltige Kontrastmittel, parenteral

mittelschwer

Amiodaron /Iohexol

geringfügig

Schilddrüsenhormone /Iodhaltige Kontrastmittel

Zusammensetzung

WIohexol5.18 g
=Iod2.4 g
HNatrium Calcium edetat x-Wasser+
HSalzsäure, konzentriert+
HTrometamol+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Renale Toxizität B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
6X20 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektionsloesung
10X10 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
6X20 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
10X10 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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