Simponi 100mg Injektionslsg.in vorgefül.Injektor Fachinfo
(Wirkstoffe: Golimumab)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Golimumab |
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Hersteller | MSD Sharp & Dohme GmbH |
Darreichungsform | Injektionsloesung |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 3X1 Stück: 4810.17€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: Ein mit 1 ml Injektionslösung vorgefüllter Injektor enthält 100 mg Golimumab (Humaner monoklonaler IgG1k-Antikörper, gewonnen mittels rekombinanter DNA-Technologie aus einer murinen Hybridom-Zelllinie).
- rheumatoide Arthritis; Psoriasis-Arthritis; ankylosierende Spondylitis oder nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis
- 50 mg Golimumab 1mal / Monat, jeweils am selben Tag des Monats
- bei rheumatoider Arthritis: Verabreichung in Kombination mit Methotrexat
- klin. Ansprechen üblicherweise innerhalb von 12 - 14 Wochen (d. h. nach 3 - 4 Dosen)
- bei nach diesem Zeitraum ausgebliebenem therapeutischen Nutzen Fortführung der Therapie überdenken
- Patienten > 100 kg KG, die nach 3 oder 4 Dosen kein ausreichendes klin. Ansprechen erzielen
- Dosiserhöhung auf 100 mg Golimumab 1mal / Monat erwägen
- bei nach 3 bis 4 zusätzlichen Dosen von 100 mg Golimumab ausgebliebenem therapeutischen Nutzen: Fortführung der Therapie überdenken
- Colitis ulcerosa
- Patienten < 80 kg KG
- initial: 200 mg Golimumab
- nach 2 Wochen: 100 mg Golimumab
- anschließend Erhaltungsdosis: 50 mg Golimumab 1mal / 4 Wochen
- Patienten >/= 80 kg
- initial: 200 mg Golimumab
- nach 2 Wochen: 100 mg Golimumab
- anschließend Erhaltungsdosis: 100 mg Golimumab 1mal / 4 Wochen
- Hinweise
- während der Erhaltungstherapie können Kortikosteroide entsprechend den klinischen Leitlinien ausgeschlichen werden
- klin. Ansprechen üblicherweise innerhalb von 12 - 14 Wochen (d. h. nach 4 Dosen)
- Fortführung der Behandlung bei Patienten überdenken, bei denen innerhalb dieser Zeit kein therapeutischer Nutzen belegt werden kann
- Patienten < 80 kg KG
- ausgelassene Dosis
- vergessene Dosis sobald als möglich nachholen
- nicht doppelte Dosis injizieren, wenn vorherige Injektion vergessen wurde
- Dosis < 2 Wochen überfällig
- vergessene Dosis injizieren
- ursprüngliches Monatsschema beibehalten
- Dosis > 2 Wochen überfällig
- vergessene Dosis injizieren
- beginnend mit Datum dieser Injektion neues Monatsschema etablieren
- Dosis < 2 Wochen überfällig
Dosisanpassung
- Niereninsuffizienz
- keine Dosisempfehlungen vorhanden (nicht untersucht)
- Leberinsuffizienz
- keine Dosisempfehlungen vorhanden (nicht untersucht)
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- Anwendung nicht empfohlen
- ältere Patienten (>/= 65 Jahre)
- keine Dosisanpassung erforderlich
Indikation
- rheumatoide Arthritis (RA) (Anwendung in Kombination mit Methotrexat (MTX))
- Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patienten, wenn das Ansprechen auf eine antirheumatische Basistherapie (DMARD-Therapie) einschließlich MTX unzureichend gewesen ist
- Behandlung der schweren, aktiven und progredienten rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die zuvor nicht mit MTX behandelt worden sind
- Psoriasis-Arthritis (PsA) (Anwendung als Monotherapie oder in Kombination mit MTX)
- Behandlung der aktiven und fortschreitenden Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen Patienten, wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende antirheumatische Basistherapie (DMARD-Therapie) unzureichend gewesen ist
- axiale Spondyloarthritis
- ankylosierende Spondylitis (AS)
- Behandlung der schweren, aktiven ankylosierenden Spondylitis bei erwachsenen Patienten, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben
- nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA)
- Behandlung Erwachsener mit schwerer, aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven, durch erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) und/oder Magnetresonanztomographie (MRT) nachgewiesenen Anzeichen einer Entzündung, die unzureichend auf eine Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSARs) angesprochen haben oder bei denen eine Unverträglichkeit gegenüber solchen Substanzen besteht
- ankylosierende Spondylitis (AS)
- Colitis ulcerosa (CU)
- Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa bei erwachsenen Patienten, die auf eine konventionelle Therapie, einschließlich Kortikosteroide und 6-Mercaptopurin (6-MP) oder Azathioprin (AZA), unzureichend angesprochen haben oder die eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation für solche Therapien haben
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Golimumab - invasiv- Überempfindlichkeit gegen Golimumab
- aktive Tuberkulose (TB) oder andere schwere Infektionen, z.B Sepsis, opportunistische Infektionen
- mittelschwere oder schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III/IV)
- Stillzeit
- Frauen dürfen während und mind. 6 Monate nach der Behandlung mit Golimumab nicht stillen
- Frauen dürfen während und mind. 6 Monate nach der Behandlung mit Golimumab nicht stillen
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
schwerwiegend
Interleukin-1-Blocker /TNF-alpha-BlockerImmunsuppressiva /Blutegel
Ocrelizumab /Immunsuppressiva
Immunmodulatoren /S1P-Modulatoren
Brivudin /Immunsuppressiva
Lebend-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Saccharomyces cerevisiae (boulardii) /Immunsuppressiva
Abatacept /TNF-alpha-Blocker
mittelschwer
Immunsuppressiva /ImiquimodLeflunomid /DMARD
Talimogen laherparepvec /Immunsuppressiva
Dimethylfumarat /Immunsuppressiva
geringfügig
Streptozocin /ImmunsuppressivaMogamulizumab /Immunmodulatoren
Atezolizumab /Immunsuppressiva
Anti-PD1-Antikörper /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /PARP-Inhibitoren
Pembrolizumab /Immunsuppressiva
Zusammensetzung
W | Golimumab | 100 mg |
H | Histidin | + |
H | Histidin hydrochlorid 1-Wasser | + |
H | Polysorbat 80 | + |
H | Sorbitol | 41 mg |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
3X1 Stück | 4810.17 € | Injektionsloesung |
1 Stück | 1827.09 € | Injektionsloesung |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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3X1 Stück | verkehrsfähig | im Vertrieb | |
1 Stück | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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