Fachinformation

ATC Code / ATC Name Telavancin
Hersteller CLINIGEN HEALTHCARE LIMITED
Darreichungsform Pulver zur Herstellung Einer Infusionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Durchstechflasche enthält 250 mg Telavancin (als Hydrochlorid); entsprechend 15 mg Telavancin / ml nach Rekonstitution.

  • nosokomiale Pneumonie (NP) einschließlich beatmungsassoziierter Pneumonie
    • Erwachsene
      • empfohlenes Dosierschema: 10 mg Telavancin / kg KG 1mal / Tag alle 24 Stunden
      • Anwendungsdauer: 7 bis 21 Tage
    • Besondere Patientengruppen
      • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
        • bisher kein Nachweis von Unbedenklichkeit und Wirksamkeit (keine Studien)
      • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
        • Anfangsdosis gemäß der errechneten oder gemessenen Werte für die Kreatinin-Clearance
        • bei klinisch relevanten Veränderungen der Nierenfunktion während der Behandlung: Dosisanpassung vornehmen
          • Kreatinin-Clearance * (ml/min): > 50
            • Dosierungsschema: 10 mg Telavancin / kg KG / 24 Stunden
          • Kreatinin-Clearance * (ml/min): 30 - 50
            • Dosierungsschema: 7,5 mg Telavancin / kg KG / 24 Stunden
          • * berechnet gemäß der Cockcroft-Gault-Formel
      • Patienten mit akutem Nierenversagen oder Kreatinin-Clearance (CrCl) < 30 ml / Min oder hämodialysepflichtige Patienten
        • kontraindiziert
      • Patienten mit Leberfunktionsstörung
        • leichte bis mittelgradige Leberfunktionsstörung (Klasse B nach Child-Pugh)
          • keine nennenswerte Veränderung der Pharmakokinetik
          • keine Dosisanpassung erforderlich
        • schwere Leberinsuffizienz (Klasse C nach Child-Pugh)
          • keine Daten
          • Vorsicht geboten
      • Adipöse Patienten
        • Telavancin-Dosis gemäß dem KG und der Nierenfunktion
      • Ältere Patienten
        • Telavancin-Dosis gemäß dem KG und der Nierenfunktion

Indikation

  • nosokomialer Pneumonie (NP) einschließlich beatmungsassoziierter Pneumonie bei Erwachsenen, die bekanntlich oder vermutlich durch Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) verursacht wird
    • Anwendung nur, wenn bekannt ist oder vermutet wird, dass andere Alternativen nicht angemessen sind
  • Hinweis
    • offizielle Richtlinien zur sachgemäßen Anwendung antibakterieller Wirkstoffe sind zu beachten

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Telavancin - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Telavancin
  • schwere Niereninsuffizienz, d.h. Kreatinin-Clearance (CrCl) < 30 ml/Min., einschließlich Hämodialyse
  • akutes Nierenversagen
  • Schwangerschaft

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Guanfacin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Amifampridin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern

mittelschwer

HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Pitolisant /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Asenapin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Vasopressin und Analoge /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Vinflunin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

geringfügig

Pasireotid /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

Zusammensetzung

WTelavancin hydrochlorid765.58 mg
=Telavancin750 mg
HHydroxypropyl betadex+
HMannitol+
HNatrium hydroxid+
HSalzsäure, konzentriert+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1 Stück kein gültiger Preis bekannt Pulver zur Herstellung Einer Infusionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb

Weitere Kapitel

Die weiteren Kapitel findest du in unseren Android und iOS Apps.

Außerdem kannst du die weiteren Kapitel der offiziellen Fachinformation (als PDF) entnehmen.