Fachinformation

ATC Code / ATC Name Brinzolamid, Kombinationen
Hersteller NOVARTIS Pharma GmbH
Darreichungsform Augentropfen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 3X5 Milliliter: 81.3€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Anwendung bei Erwachsenen, einschließlich älterer Menschen
    • Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen SIMBRINZA® zweimal täglich in das betroffene Auge/die betroffenen Augen.
  • Vergessene Dosis
    • Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der nächsten geplanten Dosis fortgesetzt werden.
  • Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion
    • SIMBRINZA® wurde nicht an Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion untersucht und ist bei diesen Patienten nur mit Vorsicht anzuwenden.
    • SIMBRINZA® wurde nicht an Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CrCl < 30 ml/min) oder an Patienten mit hyperchlorämischer Azidose untersucht. Da der Brinzolamid-Bestandteil von SIMBRINZA® und seine Metaboliten vor allem über die Nieren ausgeschieden werden, ist SIMBRINZA® bei solchen Patienten kontraindiziert.
  • Kinder und Jugendliche
    • Die Sicherheit und Wirksamkeit von SIMBRINZA® bei Kindern und Jugendlichen zwischen 2 und 17 Jahren ist nicht erwiesen.
    • Es liegen keine Daten vor.
    • SIMBRINZA® ist aus Sicherheitsgründen bei Neugeborenen und Kleinkindern unter 2 Jahren, bei denen eine Monotherapie zu einer unzureichenden IOD-Reduktion führt, zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, kontraindiziert.

Indikation

  • Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei erwachsenen Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, bei denen eine Monotherapie eine unzureichende IOD-Senkung bewirkt.

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide.
  • Patienten, die eine Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) erhalten.
  • Patienten, die mit Antidepressiva behandelt werden, die die noradrenerge Transmission beeinträchtigen (z. B. trizyklische Antidepressiva und Mianserin).
  • Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung.
  • Patienten mit hyperchlorämischer Azidose.
  • Neugeborene und Kleinkinder unter 2 Jahren.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Sympathomimetika /MAO-Hemmer

mittelschwer

Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Mutterkorn-Alkaloide /Sympathomimetika
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Somatostatin-Analoga
Inhalations-Narkotika, halogenierte /Sympathomimetika
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Crizotinib

geringfügig

Digitalis-Glykoside /Brimonidin
ZNS-Stimulanzien /Sympathomimetika
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Beta-Blocker
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Ethanol
Methylphenidat /Sympathomimetika
Opioide /Brimonidin
Reserpin /Brimonidin
Barbiturate /Brimonidin
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Fingolimod
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Sympathomimetika
Alprostadil /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Sympathomimetika

Zusammensetzung

WBrimonidin tartrat2 mg
=Brimonidin1.3 mg
WBrinzolamid10 mg
HBenzalkonium chlorid0.03 mg
HBorsäure+
HCarbomer 974P+
HMannitol+
HNatrium chlorid+
HNatrium hydroxid+
HPropylenglycol+
HSalzsäure, konzentriert+
HTyloxapol+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
3X5 Milliliter 81.3 € Augentropfen
5 Milliliter 34.4 € Augentropfen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
3X5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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