Fachinformation

ATC Code / ATC Name Pethidin
Hersteller Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung


Basiseinheit: 1 ml enthält 50 mg Pethidinhydrochlorid

  • starke Schmerzen
    • Einzeldosis
      • intramuskuläre und subkutane Applikation
        • 25 - 150 mg Pethidinhydrochlorid
      • intravenöse Applikation
        • 50 mg Pethidinhydrochlorid
          • entsprechend 0,7 mg Pethidinhydrochlorid / kg KG
      • im Abstand von 3 - 6 Stunden Wiederholung möglich
      • kleinste analgetisch wirksame Dosis anwenden
    • max. Tagesdosis
      • 500 mg Pethidinhydrochlorid
    • Kinder und Jugendliche < 16 Jahre
      • keine Erkenntnisse zur Sicherheit
      • aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet
        • andere Darreichungsform wählen (z. B. Tropfen zum Einnehmen)
    • Dauer der Anwendung
      • akute Schmerzzustände
        • einmalige Gabe oftmals ausreichend
        • mit besonderer Vorsicht ggf. Anwendung über mehrere Tage möglich
      • chronische Schmerzen
        • Dosierung nach festem Zeitplan bevorzugen
      • aufgrund hoher Neurotoxizität nicht über längere Zeit anwenden
    • Leberinsuffizienz
      • erhöhte Konzentration von Pethidin im Blut möglich
        • Dosis entsprechend reduzieren
    • Niereninsuffizienz
      • Dosierungsintervalle verlängern bzw. Dosisreduktion (zur Vorbeugung einer Kumulation der wirksamen Stoffwechselprodukte von Pethidin)
    • ältere Patienten
      • Dosisreduktion empfohlen

Indikation

  • starke Schmerzen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pethidin - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Pethidin
  • gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern oder innerhalb von 14 Tagen nach der letzten Einnahme von MAO-Hemmern
  • schwere respiratorische Insuffizienz
  • Kinder < 1 Jahr

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Streptozocin /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW
Sibutramin /Opioide
Natriumoxybat /Opioide
Opioide /MAO-Hemmer
Opioid-Agonisten, reine /Opioid-Agonisten/-Antagonisten

mittelschwer

Pethidin /Ritonavir
Dexmedetomidin /Opioide
Opioide /Ethanol
Opioide /Neuroleptika
Barbiturate /Opioide
Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer /Opioide
Opioide /Rifamycine
Opioide /Antiepileptika, enzyminduzierende
Opioide /Phenothiazine
Opioide /Benzodiazepine
Opioid-Agonisten /Leteremovir
Opioide /Cimetidin
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Opioide
Opioide /Inhalations-Narkotika, halogenierte

geringfügig

Methoxyfluran /Opioide
Opioide /Tizanidin
Inotersen /Stoffe mit potenziell nephrotoxischen UAW
Anticholinergika /Opioide
Opioide /Brimonidin
Cannabinoide /Opioide
Isoniazid /Pethidin
Opioide /Dabrafenib
Opioide /Enzalutamid
Opioide /Antitussiva, opioide

Zusammensetzung

WPethidin hydrochlorid100 mg
=Pethidin87.15 mg
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Obstipation C
Anticholinerger Effekt C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
96X2 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektionsloesung
6X2 Milliliter 19.34 € Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
96X2 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
6X2 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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