Fachinformation

ATC Code / ATC Name Propofol
Hersteller B. Braun Melsungen AG
Darreichungsform Durchstechflaschen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Emulsion enthält 20 mg Propofol

  • allgemein
    • Dosis individuell entsprechend der Reaktion des Patienten und der Prämedikation anpassen
    • i. A. zusätzliche Gabe von Analgetika erforderlich
  • Allgemeinanästhesie
    • Erwachsene
      • Narkoseeinleitung
        • Titration in Abhängigkeit vom Ansprechen des Patienten
          • etwa 20 - 40 mg Propofol / 10 Sek.
          • bis klinische Zeichen Beginn der Allgemeinanästhesie erkennen lassen
        • Erwachsenen </= 55 Jahre
          • i. d. R. insg. 1,5 - 2,5 mg Propofol / kg KG erforderlich
        • ältere Patienten und Patienten der Risikogruppen ASA (American Society of Anaesthesiology)-Grade III und IV, insbes. bei eingeschränkter Herzfunktion
          • gewöhnlich geringere Dosen ausreichend
          • Gesamtdosis kann auf ein Minimum von 1 mg Propofol / kg KG reduziert werden
          • Verabreichung sollte langsamer erfolgen: etwa 1 ml (20 mg Propofol) / 10 Sek.
      • Narkoseaufrechterhaltung
        • kontinuierliche Infusion
          • i. d. R. 4 - 12 mg Propofol / kg KG / Std.
          • weniger belastende chirurgische Verfahren, wie minimal invasive Chirurgie
            • verminderte Erhaltungsdosis von ca. 4 mg Propofol / kg KG / Std. kann ausreichend sein
          • ältere Patienten, Patienten mit schlechtem Allgemeinzustand, Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion oder hypovolämische Patienten und Patienten der Risikogruppen ASA III und IV
            • Dosis kann abhängig vom Zustand des Patienten und dem angewandten Anästhesieverfahren weiter verringert werden
    • Kinder > 3 Jahre
      • Narkoseeinleitung
        • langsame Titration, bis klinische Zeichen Beginn der Anästhesie erkennen lassen
        • Dosierung nach Alter und / oder KG
        • Kinder > 8 Jahre
          • ca. 2,5 mg Propofol / kg KG
        • jüngere Kinder: benötigte Dosis kann höher liegen (2,5 - 4 mg / kg KG)
      • Narkoseaufrechterhaltung
        • nötige Dosis variiert erheblich von Patient zu Patient
        • 9 - 15 mg / kg KG / Stunde meistens ausreichend
        • jüngere Kinder
          • benötigte Dosis kann höher liegen
        • Patienten der Risikogruppen ASA III und IV
          • niedrigere Dosen empfohlen
      • Hinweis
        • Anwendung von 20 mg / ml Propofol-Emulsion zur Allgemeinanästhesie bei Kindern zwischen 1 Monat und 3 Jahren nicht empfohlen, da 2%iges Propofol aufgrund der äußerst geringen benötigten Volumina bei kleinen Kindern schwer zu titrieren ist
          • bei Kindern zwischen 1 Monat und 3 Jahren Anwendung einer 10 mg / ml Propofol-Emulsion erwägen
    • Behandlungsdauer
      • max. 7 Tage
  • Sedierung bei diagnostischen und chirurgischen Maßnahmen
    • Dosierung und Verabreichungsrate anhand der klin. Anzeichen der Sedierung anpassen
    • Einleitung der Sedierung
      • i. d. R. 0,5 - 1 mg Propofol / kg KG über 1 - 5 Min.
    • Aufrechterhaltung der Sedierung
      • Titration bis zur gewünschten Tiefe der Sedierung
      • i. d. R. 1,5 - 4,5 mg Propofol / kg KG / Std.
    • Patienten > 55 Jahre, Patienten der Risikogruppen ASA-Grade III und IV
      • ggf. niedrigere Dosierung und langsamere Verabreichung notwendig
    • Kinder > 3 Jahre
      • Dosierung und Verabreichungsrate anhand des klin. Ansprechens und gem. der erforderlichen Tiefe der Sedierung wählen
      • Einleitung der Sedierung
        • i. d. R. 1 - 2 mg Propofol / kg KG
      • Aufrechterhaltung der Sedierung
        • Titration bis zur gewünschten Sedierung
        • i. d. R. 1,5 - 9 mg Propofol / kg KG / Std.
      • Patienten der Risikogruppen ASA III und IV
        • ggf. niedrigere Dosen erforderlich
  • Sedierung von Patienten > 16 Jahre im Rahmen der Intensivbehandlung
    • Dosierung je nach gewünschter Tiefe der Sedierung
    • i. d. R. 0,3 - 4,0 mg Propofol / kg KG / Std. als kontinuierliche Infusion
    • Infusionsraten > 4,0 mg Propofol / kg KG / Std. werden nicht empfohlen
    • Behandlungsdauer: max. 7 Tage
    • Hinweis
      • Verabreichung mittels TCI-System (= Target-Controlled-Infusion) nicht für die Sedierung im Rahmen der Intensivbehandlung empfohlen
    • Kinder </= 16 Jahre
      • kontraindiziert

Indikation

  • kurzwirksames intravenöses Allgemeinanästhetikum zur
    • Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie bei Erwachsenen und Kindern > 3 Jahre
    • Sedierung bei diagnostischen und chirurgischen Maßnahmen, allein oder in Kombination mit einer Lokal- oder Regionalanästhesie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern > 3 Jahre
    • Sedierung von beatmeten Patienten > 16 Jahre im Rahmen einer Intensivbehandlung

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Propofol - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Propofol
  • Anwendung zur Sedierung im Rahmen einer Intensivbehandlung bei Kindern und Jugendlichen <= 16 Jahre
  • Anwendung zur Narkose bei Kindern < 3 Jahre
  • Darreichungsform mit Propofol-Konzentration 5 mg/ml zusätzlich kontraindiziert
    • zur Aufrechterhaltung der Narkose
    • zur Sedierung im Rahmen einer Intensivbehandlung
    • bei Kindern zur Sedierung bei chirurgischen und diagnostischen Maßnahmen
  •  

 

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern

mittelschwer

Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Dexmedetomidin /Allgemeinanästhetika
UGT1A9-Substrate /Cannabidiol
Allgemeinanästhetika /Ethanol
Benzodiazepine /Allgemeinanästhetika
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

geringfügig

ACE-Hemmer /Allgemeinanästhetika
Rauwolfia-Alkaloide /Allgemeinanästhetika
Allgemeinanästhetika /Hydroxyzin
Allgemeinanästhetika /Baclofen
Suxamethonium /Propofol
Methoxyfluran /Allgemeinanästhetika
Interferon alpha /Narkotika, Hypnotika und Sedativa
Propofol /Benzodiazepine
Propofol /Droperidol
Allgemeinanästhetika /Tizanidin
CYP2B6-Substrate /Abrocitinib
Antineoplastische Mittel /UGT1A1-Inhibitoren
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

unbedeutend

Propofol /Theophyllin und Derivate

Zusammensetzung

WPropofol1 g
H3-sn-Phosphatidylcholin (Eigelb)+
HGlycerol+
HNatrium oleat+
HSojaöl, raffiniert2.5 g
HTriglyceride, mittelkettig+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Natrium Ion1.5 mg

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Sedierung B
Verlängerung der QT-Zeit B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
10X50 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Durchstechflaschen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
10X50 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

Du hast noch 10 kostenlose Suchen!

Kostenlos, Evidenz-basiert und verfügbar für iOS und Android.

Weitere Kapitel

Die weiteren Kapitel findest du in unseren Android und iOS Apps.

Außerdem kannst du die weiteren Kapitel der offiziellen Fachinformation (als PDF) entnehmen.