Fachinformation

ATC Code / ATC Name Etoposid
Hersteller Accord Healthcare GmbH
Darreichungsform Infusionsloesungs-Konzentrat
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 1 Stück: 207.13€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml enthält 20 mg Etoposid

  • zystostatische Behandlung
    • Erwachsene
      • Dosierung:
        • 50 - 100 mg Etoposid i.v. / m2 KOF / Tag, verabreicht an 5 aufeinanderfolgenden Tagen oder
        • 100 - 120 mg Etoposid i.v. / m2 KOF / Tag, verabreicht an den Tagen 1, 3 und 5 / 3 - 4 Wochen in Kombination mit anderen für die Behandlung angezeigten Arzneimitteln
      • Therapiedauer wird von Arzt bestimmt
    • Kinder und Jugendliche
      • Hodgkin-Lymphom; non-Hodgkin-Lymphom; akute myeloische Leukämie
        • 75 - 150 mg/ Etoposid i.v. / m2 KOF / Tag für 2 bis 5 Tage
        • Behandlungsschema anhand aktueller, lokaler Standard-Behandlungsprotokolle wählen
      • Ovarialkarzinom; kleinzelliges Bronchialkarzinom; gestationsbedingte trophoblastische Neoplasie; Hodenkrebs
        • keine Dosierungsempfehlung (Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen)

Dosisanpassung

  • Anpassung der Dosierung um der myelosuppressiven Wirkung anderer gleichzeitig verordneter Arzneimittel oder den Auswirkungen einer vorherigen Strahlen- oder Chemotherapie, die die Knochenmarkreserve beeinträchtigt haben kann, Rechnung zu tragen
  • wenn Neutrophilenzahl < 1.500 Zellen/mm3 oder Blutplättchenzahl < 100.000 Zellen/mm3 kein neuer Behandlungszyklus, sofern die Ursache nicht in einer malignen Erkrankung liegt
  • Dosisanpassungen im Anschluss an die Anfangsdosis, wenn
    • Neutrophilenzahl < 500 Zellen/mm3 für mehr als 5 Tage oder in Verbindung mit Fieber oder einer Infektion
    • Blutplättchenzahl < 25.000 Zellen/mm3
    • sich eine andere Toxizität der Stufe 3 oder 4 entwickelt
    • renale Clearance < 50ml/min
  • ältere Patienten (> 65 Jahre)
    • keine Dosisanpassung erforderlich
  • Nierenfunktionsstörung
    • Creatinin-Clearance > 50 ml / Min.
      • keine Dosisanpassung erforderlich
    • Creatinin-Clearance 15 - 50 ml / Min.
      • Dosisreduktion auf 75% der empfohlenen Tagesdosis
    • Creatinin-Clearance < 15 ml / Min.
      • weitere Dosisverringerung erforderlich
    • Anschlussdosis anhand der Verträglichkeit und der klinischen Wirkung bestimmen

Indikation

  • zur Behandlung von
    • rezidiviertem oder refraktärem Hodenkrebs in Kombination mit anderen Chemotherapeutika bei Erwachsenen
    • kleinzelligem Bronchialkarzinom in Kombination mit anderen Chemotherapeutika bei Erwachsenen
    • Hodgkin-Lymphom in Kombination mit anderen Chemotherapeutika bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten
    • Non-Hodgkin-Lymphom in Kombination mit anderen Chemotherapeutika bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten
    • akuter myeloischer Leukämie in Kombination mit anderen Chemotherapeutika bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten
    • gestationsbedingter trophoblastischer Hochrisiko-Neoplasie als Erstlinien- und Zweitlinientherapie in Kombination mit anderen Chemotherapeutika bei Erwachsenen
    • nicht-epithelialem Ovarialkarzinom in Kombination mit anderen Chemotherapeutika bei Erwachsenen
    • Platin-resistenten/refraktärem epithelialem Ovarialkarzinoms bei Erwachsenen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Etoposid - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Etoposid, oder andere Etoposid-Derivate wie Podophyllotoxin und Podophyllotoxinderivate
  • Stillzeit
  • gleichzeitige Gabe von Gelbfieberimpfstoff oder anderen Lebendimpfstoffen bei Personen mit beeinträchtigter Immunabwehr
  •  

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Natalizumab /Immunsuppressiva
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential
Saccharomyces cerevisiae (boulardii) /Immunsuppressiva
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential
Antineoplastische Mittel /PARP-Inhibitoren
Antineoplastische Mittel /S1P-Modulatoren
Brivudin /Immunsuppressiva
Ocrelizumab /Immunsuppressiva
Lebend-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Cladribin /Antineoplastische Mittel
Vitamin-K-Antagonisten /Antineoplastische Mittel

mittelschwer

Dimethylfumarat /Immunsuppressiva
Hydantoine /Antineoplastische Mittel
BCRP-Substrate /Rolapitant
Etoposid /Ciclosporin
BCRP-Substrate /Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren
Tot- und Toxoid-Impfstoffe /Immunsuppressiva
P-Glykoprotein-Substrate /Dabrafenib
Abatacept /Immunsuppressiva
BCRP-Substrate /Tedizolid
Immunsuppressiva /Imiquimod
Antineoplastische Mittel /Isavuconazol
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential

geringfügig

BCRP-Substrate /Eltrombopag
Atezolizumab /Immunsuppressiva
BCRP-Substrate /Tafamidis
Tamoxifen /Antineoplastische Mittel
P-Glykoprotein-Substrate /Proteinkinase-Inhibitoren
Etoposid /Grapefruit
Antineoplastische Mittel /Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonisten
BCRP-Substrate /Ritonavir
BCRP-Substrate /Proteinkinase-Inhibitoren
BCRP-Substrate /Leflunomid
BCRP-Substrate /HCV-Inhibitoren
Etoposid /Atovaquon
Streptozocin /Immunsuppressiva
P-Glykoprotein-Substrate /Glecaprevir, Pibrentasvir
Alkaloide /Eichenrinde
BCRP-Substrate /Cangrelor
P-Glykoprotein-Substrate /Ulipristal

unbedeutend

BCRP-Substrate /Ledipasvir

Zusammensetzung

WEtoposid500 mg
HBenzyl alkohol750 mg
HCitronensäure, wasserfrei+
HEthanol6 g
HMacrogol 300+
HPolysorbat 80+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1 Stück 207.13 € Infusionsloesungs-Konzentrat

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

Die weiteren Kapitel findest du in unseren Android und iOS Apps.

Außerdem kannst du die weiteren Kapitel der offiziellen Fachinformation (als PDF) entnehmen.