Fachinformation

ATC Code / ATC Name Kombinationen von Elektrolyten
Hersteller Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery
Darreichungsform Infusionsloesungs-Konzentrat
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 10X10 Milliliter: 99.78€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Ampulle (10 ml) enthält 69,7 mg Zinkgluconat (Ph. Eur.), 2,1424 mg Kupfer(II)-Dgluconat, 445,69 µg Mangan(II)-Dgluconat, 2,0995 mg Natriumfluorid, 170,06 µg Kaliumiodid, 153,32 µg Natriumselenit, 42,93 µg Natriummolybdat, 30,45 µg Chrom(III)-chlorid und 7,9882 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.)

  • im Rahmen eines intravenösen Ernährungsregimes, um basalen oder mäßig erhöhten Bedarf an Spurenelementen während der parenteralen Ernährung zu decken
    • Erwachsene
      • 1 Ampulle (10 ml) / Tag
      • bei signifikant erhöhtem Bedarf an Spurenelementen (wie bei großflächigen Verbrennungen oder bei Patienten mit schwerem hyperkatabolischem Zustand aufgrund eines schweren Traumas)
        • ggf. 2 Ampullen (20 ml) / Tag
        • jedoch Kontrolle des Spurenelement-Status empfohlen
    • Kinder; Patienten < 40 kg KG
      • kontraindiziert
    • Leber-/Niereninsuffizienz
      • Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion bzw. mit leichter Cholestase
        • Dosierung ggf. anpassen
    • ausgeprägte Cholestase (Serum-Bilirubin > 140 Mikromol / l)
      • kontraindiziert
    • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
      • Anwendung mit Vorsicht (Exkretion einiger Spurenelemente (Selen, Fluorid, Chrom, Molybdän und Zink))

Indikation

  • im Rahmen eines intravenösen Ernährungsregimes, um basalen oder mäßig erhöhten Bedarf an Spurenelementen während der parenteralen Ernährung zu decken

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumselenit - invasiv
  • Selenintoxikation
  • Überempfindlichkeit gegen selenhaltige Produkte

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Lithium /Iodid-Salze
Schilddrüsenhormone /Kationen, polyvalente
Tetracycline /Kationen, polyvalente
HIV-Integrase-Inhibitoren /Kationen, polyvalente
Alpha-Liponsäure /Kationen, polyvalente
Bisphosphonate /Kationen, polyvalente
Gyrase-Hemmer /Kationen, polyvalente
Entacapon /Eisen-Salze
Eltrombopag /Kationen, polyvalente

Zusammensetzung

WChrom (III) chlorid 6-Wasser30.45 µg
=Chrom (III) Ion5.939 µg
WD-Gluconsäure, Kupfer (II)-salz2.142 mg
=Kupfer (II) Ion0.3 mg
WD-Gluconsäure, Mangan (II)-salz445.69 µg
=Mangan (II) Ion55 µg
WEisen (II) D-gluconat7.9882 mg
=Eisen (II) Ion1 mg
WKalium iodid170.06 µg
=Iodid Ion130 µg
WNatrium fluorid2.0995 mg
=Fluorid Ion0.95 mg
WNatrium molybdat, wasserfrei42.93 µg
=Molybdän (VI) Ion20 µg
WNatrium selenit153.32 µg
=Selen (IV) Ion70 µg
WZink gluconat x-Wasser69.7 µg
=Zink Ion10 µg
HSalzsäure 1 N+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Natrium Ion1.2 mg
=Gesamt Natrium Ion0.052 mmol

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Obstipation C
Potassium balance C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
10X10 Milliliter 99.78 € Infusionsloesungs-Konzentrat
10X10 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Infusionsloesungs-Konzentrat

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
10X10 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
10X10 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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