Fachinformation

ATC Code / ATC Name Pazopanib
Hersteller Abacus Medicine A/S
Darreichungsform Filmtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 90 Stück: 3456.41€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Nierenzellkarzinom (RCC); Weichteilsarkom (WTS, STS)
    • Behandlungseinleitung nur durch einen in der Anwendung von Arzneimitteln gegen Krebs erfahrenen Arzt
    • 800 mg Pazopanib 1mal / Tag
    • Dosismodifikationen
      • stufenweise Dosisreduktion oder -erhöhung in 200 mg-Schritten abhängig von individueller Verträglichkeit (zum Management von Nebenwirkungen)
    • tägliche Maximaldosis: 800 mg Pazopanib
    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • klinisch relevanter Effekt auf Pharmakokinetik unwahrscheinlich
        • wegen geringer renaler Ausscheidung von Pazopanib und dessen Metaboliten
      • Kreatinin-Clearance > 30 ml / Min.
        • keine Dosisanpassung notwendig
      • Kreatinin-Clearance < 30 ml / Min.
        • Anwendung mit Vorsicht (keine Erfahrungen)
    • eingeschränkte Leberfunktion
      • Dosierungsempfehlungen basieren auf pharmakokinetischen Studien
      • Leberfunktionstests für alle Patienten, um festzustellen, ob Leberfunktionsstörungen vorliegen
      • leicht bis mäßig
        • Anwendung mit Vorsicht
        • engmaschige Überwachung der Verträglichkeit
        • geringfügige Leberwertveränderungen im Serum
          • definiert entweder als Bilirubin im Normalbereich und jeglicher Anstieg der Alanin-Aminotransferase (ALAT, GPT)
          • oder als Erhöhung des Bilirubins (> 35% in Form von direktem Bilirubin) bis zum 1,5-Fachen des oberen Normalwerts (ULN) unabhängig vom ALAT (GPT)-Wert
            • 800 mg Pazopanib 1mal / Tag
        • mäßig
          • definiert als Anstieg des Bilirubins > 1,5 - 3x ULN unabhängig vom ALAT (GPT)-Wert
            • 200 mg Pazopanib 1mal / Tag
      • schwer
        • definiert als Gesamt-Bilirubin > 3x ULN unabhängig vom ALAT (GPT)-Wert
          • Anwendung nicht empfohlen
    • ältere Patienten (>= 65 Jahre)
      • nur begrenzte Daten
      • RCC-Studien
        • keine klinisch signifikanten Unterschiede bezüglich Sicherheit im Vergleich zu jüngeren Personen
      • klinische Erfahrung
        • keine Unterschiede im Ansprechen im Vergleich zu jüngeren Patienten gefunden, jedoch kann größere Empfindlichkeit einzelner älterer Patienten nicht ausgeschlossen werden
    • Kinder und Jugendliche
      • < 2 Jahre
        • keine Anwedung (Bedenken hinsichtlich Sicherheit bezüglich Organwachstum und Reifung)
      • 2 - 18 Jahre
        • Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht erwiesen
        • es kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden

Indikation

  • Nierenzellkarzinom (RCC)
    • Erstlinien-Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom
    • Behandlung von Patienten, die vorher eine Therapie ihrer fortgeschrittenen Erkrankung mit Zytokinen erhalten hatten
  • Weichteilsarkom (WTS, STS)
    • Behandlung von erwachsenen Patienten mit ausgewählten Subtypen eines fortgeschrittenen Weichteilsarkoms, die vorher eine Chemotherapie ihrer metastasierten Erkrankung erhalten hatten oder die innerhalb von 12 Monaten nach einer (neo-)adjuvanten Therapie progredient wurden
    • Wirksamkeit und Sicherheit von Pazopanib wurde nur bei bestimmten histologisch definierten Weichteilsarkom-Subtypen bestimmt

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pazopanib - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Pazopanib

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Antineoplastische Mittel /PARP-Inhibitoren
Proteinkinase-Inhibitoren /Apalutamid
Proteinkinase-Inhibitoren /Hydantoine
Proteinkinase-Inhibitoren /Johanniskraut
Brivudin /Immunsuppressiva
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Proteinkinase-Inhibitoren /Barbiturate
Antineoplastische Mittel /S1P-Modulatoren
Proteinkinase-Inhibitoren /Grapefruit
Proteinkinase-Inhibitoren /Enzalutamid
Proteinkinase-Inhibitoren /Azol-Antimykotika
Proteinkinase-Inhibitoren /Makrolid-Antibiotika
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Proteinkinase-Inhibitoren /Rifamycine
Proteinkinase-Inhibitoren /Mitotan
Proteinkinase-Inhibitoren /Carbamazepin

mittelschwer

Proteinkinase-Inhibitoren /Dabrafenib
Proteinkinase-Inhibitoren /HIV-Protease-Inhibitoren
Proteinkinase-Inhibitoren /Ciprofloxacin
Proteinkinase-Inhibitoren /Bosentan
Proteinkinase-Inhibitoren /Etravirin
Proteinkinase-Inhibitoren /Cobicistat
Immunsuppressiva /Imiquimod
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Proteinkinase-Inhibitoren /Modafinil
Proteinkinase-Inhibitoren /Dronedaron
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Proteinkinase-Inhibitoren /Calcium-Antagonisten
Proteinkinase-Inhibitoren /Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonisten
Proteinkinase-Inhibitoren /Idelalisib
Proteinkinase-Inhibitoren /Efavirenz
BCRP-Substrate /Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren
BCRP-Substrate /Rolapitant
BCRP-Substrate /Tedizolid

geringfügig

BCRP-Substrate /Ritonavir
BCRP-Substrate /Proteinkinase-Inhibitoren
BCRP-Substrate /Leflunomid
BCRP-Substrate /Tafamidis
Zoledronsäure /Angiogenese-Hemmer
Proteinkinase-Inhibitoren /Oxcarbazepin
Proteinkinase-Inhibitoren /Pitolisant
BCRP-Substrate /Eltrombopag
BCRP-Substrate /HCV-Inhibitoren
Streptozocin /Immunsuppressiva
Lomitapid /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
BCRP-Substrate /Ciclosporin
Ibrutinib /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
BCRP-Substrate /Cangrelor
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

unbedeutend

anti-VEGF-Arzneimittel, okular /anti-VEGF-Arzneimittel
BCRP-Substrate /Ledipasvir

Zusammensetzung

WPazopanib hydrochlorid216.7 mg
=Pazopanib200 mg
HCarboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A+
HCellulose, mikrokristallin+
HEisen (III) oxid+
HHypromellose+
HMacrogol 400+
HMagnesium stearat+
HPolysorbat 80+
HPovidon K30+
HTitan dioxid+
HGesamt Natrium Ion23 mg
=Gesamt Natrium Ion+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Blutungsrisiko B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
30 Stück 1161.55 € Filmtabletten
90 Stück 3456.41 € Filmtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
30 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
90 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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