Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ipratropiumbromid
Hersteller Penta Arzneimittel GmbH
Darreichungsform Loesung Fuer Einen Vernebler
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 50X2.0 Milliliter: 40.36€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Lösung für einen Vernebler enthält 250 µg wasserfreies Ipratropiumbromid; Einzeldosenbehältnisse mit 0,5 ml; 1 ml und 2 ml stehen zur Verfügung

  • Verhütung und Behandlung von Atemnot bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale im Erwachsenen- und Kindesalter als Ergänzung zu b2-Mimetika im akuten Asthmaanfall
    • Dosierung den persönlichen Bedürfnissen des Patienten anpassen
    • Akutbehandlung
      • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
        • inhalative Einzeldosis: 500 µg Ipratropiumbromid
        • Anwendung erfolgt solange, bis sich Zustand des Patienten stabilisiert hat
        • zeitlicher Abstand zwischen den Dosen muss Arzt festlegen
        • zur Behandlung akuter Bronchospasmen wiederholte Gaben bis zur Besserung der Atemnot verabreichen
          • zeitlichen Abstand zwischen den Dosen muss Arzt festlegen
      • Kinder >/= 6 - 12 Jahre
        • inhalative Einzeldosis: 250 µg Ipratropiumbromid
        • wiederholte Gaben bis zur Besserung möglich
        • zeitlichen Abstand zwischen den Dosen muss Arzt festlegen
      • Kinder < 6 Jahre
        • inhalative Einzeldosis: 125 - 250 µg Ipratropiumbromid
        • max. tägliche Gesamtdosis 1 mg Ipratropiumbromid nur zur Behandlung eines plötzlich auftretenden Asthmaanfalls
        • wiederholte Gaben, jedoch nicht öfter als alle 6 Stunden, bis zur Besserung der Atemnot
        • zeitlichen Abstand zwischen den Dosen muss Arzt festlegen
        • nur begrenzt Informationen vorhanden, deshalb Anwendung unter regelmäßiger, medizinischer Überwachung
    • Dauerbehandlung
      • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
        • 250 - 500 µg Ipratropiumbromid 3 - 4mal / Tag
        • Tagesdosen > 2 mg Ipratropiumbromid nur unter ärztlicher Kontrolle
      • Kinder >/= 6 - 12 Jahre
        • 125 - 250 µg Ipratropiumbromid) 3 - 4mal / Tag
        • Kinder < 5 Jahre
          • nicht öfter als alle 6 Stunden anwenden
        • Anwendung unter regelmäßiger, medizinischer Überwachung, da nur begrenzt Informationen
    • empfohlene Tagesdosis weder in Akut- noch in Erhaltungstherapie überschreiten
    • Anwendung nur unter regelmäßiger, medizinischer Überwachung:
      • Tagesdosen Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
        • > 2 mg Ipratropiumbromid / Tag
      • Kindern < 12 Jahre
        • > 1 mg Ipratropiumbromid / Tag
    • keine Besserung oder Verschlechterung der Beschwerden: ärztlichen Rat einholen
      • Therapie ggf. unter Hinzuziehung anderer Arzneimittel (Kortikoide, ß2-Sympathikomimetika, Theophyllin) neu festlegen
    • akute oder rasch verschlechternde Dyspnoe: sofort Arzt aufsuchen

Indikation

  • Verhütung und Behandlung von Atemnot bei
    • chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
    • leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale im Erwachsenen- und Kindesalter als Ergänzung zu b2-Mimetika im akuten Asthmaanfall

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ipratropiumbromid - pulmonal
  • Überempfindlichkeit gegen Ipratropiumbromid, Atropin oder andere Atropinderivate

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Neuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Pridinol

geringfügig

Anticholinergika /Opioide
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Disopyramid /Anticholinergika
Cannabinoide /Anticholinergika
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Fingolimod

Zusammensetzung

WIpratropium bromid0.25 mg
=Ipratropium Kation0.2 mg
HNatrium chlorid+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50X0.5 Milliliter 19.9 € Loesung Fuer Einen Vernebler
50X1.0 Milliliter 29.8 € Loesung Fuer Einen Vernebler
50X2.0 Milliliter 40.36 € Loesung Fuer Einen Vernebler

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50X0.5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
50X1.0 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
50X2.0 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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