Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ipratropiumbromid
Hersteller Penta Arzneimittel GmbH
Darreichungsform Loesung fuer einen Vernebler
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 50X2.0 Milliliter: 40.66€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Lösung für einen Vernebler enthält 250 µg wasserfreies Ipratropiumbromid

  • Verhütung und Behandlung von Atemnot bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale im Erwachsenen- und Kindesalter als Ergänzung zu b2-Mimetika im akuten Asthmaanfall
    • Dosierung den persönlichen Bedürfnissen des Patienten anpassen
    • Akutbehandlung
      • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
        • inhalative Einzeldosis: 250 µg Ipratropiumbromid
        • Anwendung erfolgt solange, bis sich Zustand des Patienten stabilisiert hat
        • zur Behandlung akuter Bronchospasmen wiederholte Gaben bis zur Besserung der Atemnot verabreichen
          • zeitlichen Abstand zwischen den Dosen muss Arzt festlegen
      • Kinder 6 - 12 Jahre
        • inhalative Einzeldosis: 250 µg Ipratropiumbromid
        • wiederholte Gaben bis zur Besserung möglich
          • zeitlichen Abstand zwischen den Dosen muss Arzt festlegen
      • Kinder < 6 Jahre
        • für die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern nur begrenzte Informationen vorliegend
          • daher sollte folgende Dosierung nur unter regelmäßiger medizinischer Überwachung gegeben werden
        • inhalative Einzeldosis: 250 µg Ipratropiumbromid
        • zur Behandlung akuter Bronchospasmen wiederholte Gaben bis zur Besserung der Atemnot verabreichen
          • zeitlichen Abstand zwischen den Dosen muss Arzt festlegen
    • Dauerbehandlung
      • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
        • 250 µg Ipratropiumbromid 3 - 4mal / Tag
      • Kinder 6 - 12 Jahre
        • für die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern nur begrenzte Informationen vorliegend
          • daher sollte folgende Dosierung nur unter regelmäßiger medizinischer Überwachung gegeben werden
        • 250 µg Ipratropiumbromid 3 - 4mal / Tag
    • Hinweise
      • empfohlene Tagesdosis weder in Akut- noch in Erhaltungstherapie überschreiten
      • Anwendung nur unter regelmäßiger, medizinischer Überwachung
        • Tagesdosen bei Erwachsenen und Jugendlichen > 12 Jahre von > 2 mg Ipratropiumbromid / Tag
        • Tagesdosen bei Kindern < 12 Jahre von > 1 mg Ipratropiumbromid / Tag
      • Patient sollte während der Behandlung medizinisch überwacht werden
      • keine befriedigende Besserung oder gar Verschlechterung der Beschwerden: ärztlichen Rat einholen
        • Therapie ggf. unter Hinzuziehung anderer Arzneimittel (Kortikoide, ß2-Sympathikomimetika, Theophyllin) neu festlegen
      • akute oder rasch verschlechternde Dyspnoe: sofort Arzt aufsuchen

Indikation

  • Verhütung und Behandlung von Atemnot bei
    • chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
    • leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale im Erwachsenen- und Kindesalter als Ergänzung zu beta2-Mimetika im akuten Asthmaanfall

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ipratropiumbromid - pulmonal
  • Überempfindlichkeit gegen Ipratropiumbromid, Atropin oder andere Atropinderivate (z.B. Hyoscyamin, Scopolamin)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Neuroleptika /Anticholinergika

geringfügig

Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /Pridinol
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /Amantadin
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Cannabinoide /Anticholinergika
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide

Zusammensetzung

WIpratropium bromid0.25 mg
=Ipratropium Kation0.2 mg
HNatrium chlorid+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50X1.0 Milliliter 30.1 € Loesung fuer einen Vernebler
50X0.5 Milliliter 20.19 € Loesung fuer einen Vernebler
50X2.0 Milliliter 40.66 € Loesung fuer einen Vernebler

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50X1.0 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
50X0.5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
50X2.0 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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