Fachinformation

ATC Code / ATC Name Phenylephrin
Hersteller Aguettant Deutschland GmbH
Darreichungsform Fertigspritzen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Injektionslösung enthält Phenylephrinhydrochlorid, entsprechend 0,05 mg Phenylephrin

  • Behandlung von Hypotonie bei Spinal-, Peridural- oder Vollanästhesie
    • Erwachsene
      • i.v. Bolusinjektion
        • 50 - 100 µg Phenylephrin
        • Dosis kann bis zur gewünschten Wirkung wiederholt verabreicht werden
        • max. Bolusdosis: 100 µg
Dosisanpassung
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • ggf. niedrigere Dosis erforderlich
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • Patienten mit Leberzirrhose: ggf. höhere Dosis erforderlich
  • ältere Menschen
    • Behandlung mit Vorsicht
  • Kinder und Jugendliche
    • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen; keine Daten

Indikation

  • Behandlung von Hypotonie bei Spinal-, Peridural- oder Vollanästhesie

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Phenylephrin - invasiv

  • Überempfindlichkeit gegen Phenylephrin
  • schwere Hypertonie (aufgrund Risiko für ischämische Gangrän und Gefäßthrombosen)
  • periphere Gefäßerkrankungen (aufgrund Risiko für ischämische Gangrän und Gefäßthrombosen)
  • keine Anwendung in Kombination mit nicht-selektiven Monoaminooxidase (MAO) - Hemmern
    • wegen Risiko für paroxysmale Hypertonie und möglicherweise tödliche Hyperthermie
      • gilt auch innerhalb von 2 Wochen nach Absetzen von MAO-Hemmern
  • schwere Hyperthyreose
  • gleichzeitige Anwendung mit indirekten Sympathomimetika
    • Risiko einer Vasokonstriktion und/oder hypertensiven Krise besteht
  • gleichzeitige Anwendung mit alpha-Sympathomimetika (orale und/oder nasale Anwendung)
    • Risiko einer Vasokonstriktion und/oder hypertensiven Krise besteht
  • Schwangerschaft

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Sympathomimetika /MAO-Hemmer
Vasopressoren /Chloroprocain

mittelschwer

Guanethidin /Sympathomimetika
Antiadiposita, zentral wirksam /Sympathomimetika
Chinidin /Sympathomimetika
Inhalations-Narkotika, halogenierte /Sympathomimetika
Digitalis-Glykoside /Sympathomimetika
Sympathomimetika, direkte /Noradrenalin-Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, sele
Mutterkorn-Alkaloide /Sympathomimetika
Phenylephrin /Sibutramin
Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Sympathomimetika /Stoffe, die die Dopaminwirkung verstärken

geringfügig

Methylphenidat /Sympathomimetika
ZNS-Stimulanzien /Sympathomimetika
Sympathomimetika /Schilddrüsenhormone
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
Alprostadil /Sympathomimetika
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Sympathomimetika
Sympathomimetika /Oxytocin-Derivate

unbedeutend

Sympathomimetika /Lithium

Zusammensetzung

WPhenylephrin hydrochlorid0.061 mg
=Phenylephrin0.05 mg
HCitronensäure 1-Wasser+
HNatrium chlorid+
HNatrium citrat+
HNatrium hydroxid+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Natrium Ion3.72 mg
=Gesamt Natrium Ion0.162 mmol

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
10X10 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Fertigspritzen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
10X10 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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