Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ivermectin
Hersteller INFECTOPHARM Arzn.u.Consilium GmbH
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 4 Stück: 53.2€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Behandlung der gastrointestinalen Strongyloidiasis
    • Empfohlen wird die einmalige orale Gabe von 200 Mikrogramm Ivermectin pro kg Körpergewicht.
    • Als Orientierungshilfe für die Dosierung pro kg Körpergewicht dient die folgende Tabelle:
      • KÖRPERGEWICHT (kg): 15 bis 24
        • DOSIS (Anzahl 3-mg-Tabletten): eine
      • KÖRPERGEWICHT (kg): 25 bis 35
        • DOSIS (Anzahl 3-mg-Tabletten): zwei
      • KÖRPERGEWICHT (kg): 36 bis 50
        • DOSIS (Anzahl 3-mg-Tabletten): drei
      • KÖRPERGEWICHT (kg): 51 bis 65
        • DOSIS (Anzahl 3-mg-Tabletten): vier
      • KÖRPERGEWICHT (kg): 66 bis 79
        • DOSIS (Anzahl 3-mg-Tabletten): fünf
      • KÖRPERGEWICHT (kg): >/= 80
        • DOSIS (Anzahl 3-mg-Tabletten):: sechs
  • Behandlung der durch Wuchereria bancrofti verursachten Mikrofilarämie
    • Zur Massenbehandlung der durch Wuchereria bancrofti verursachten Mikrofilarämie wird die einmalige orale Gabe im Abstand von sechs Monaten empfohlen. Die Dosis ist dabei so bemessen, dass ca. 150 bis 200 Mikrogramm pro kg Körpergewicht eingenommen werden.
    • In endemischen Gebieten, in denen das Arzneimittel nur einmal alle 12 Monate gegeben werden kann, beträgt die empfohlene Dosis 300 bis 400 Mikrogramm pro kg Körpergewicht, um eine entsprechende Unterdrückung der Mikrofilarämie bei den behandelten Patienten zu erreichen.
    • Als Orientierungshilfe für die Dosierung pro kg Körpergewicht dient die folgende Tabelle:
      • KÖRPERGEWICHT (kg): 15 bis 25
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 6 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): eine
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 12 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): zwei
      • KÖRPERGEWICHT (kg): 26 bis 44
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 6 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): zwei
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 12 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): vier
      • KÖRPERGEWICHT (kg): 45 bis 64
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 6 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): drei
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 12 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): sechs
      • KÖRPERGEWICHT (kg): 65 bis 84
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 6 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): vier
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 12 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): acht
    • Alternativ bzw. falls keine Waagen vorhanden sind, kann die Dosis von Ivermectin im Rahmen von Massenkampagnen zur chemotherapeutischen Bekämpfung auch anhand der Körpergröße des Patienten bestimmt werden:
      • GRÖSSE (cm): 90 bis 119
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 6 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): eine
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 12 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): zwei
      • GRÖSSE (cm): 120 bis 140
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 6 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): zwei
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 12 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): vier
      • GRÖSSE (cm): 141 bis 158
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 6 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): drei
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 12 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): sechs
      • GRÖSSE (cm): > 158
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 6 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): vier
        • DOSIS bei Anwendung im Abstand von 12 Monaten (Anzahl der 3-mg-Tabletten): acht
  • Behandlung der Skabies
    • Empfohlen wird die einmalige orale Gabe von 200 Mikrogramm Ivermectin pro kg Körpergewicht.
    • Gewöhnliche Skabies:
      • Von einer definitiven Abheilung kann erst 4 Wochen nach der Behandlung ausgegangen werden. Auch anhaltender Pruritus oder Kratzläsionen rechtfertigen keine zweite Behandlung innerhalb dieses Zeitraums.
      • Die Gabe einer zweiten Dosis innerhalb von 2 Wochen nach der ersten Gabe sollte nur erwogen werden,
        • a) wenn neue spezifische Läsionen auftreten,
        • b) wenn der parasitologische Befund zu diesem Zeitpunkt positiv ist.
    • Ausgedehnte und Skabies crustosa (Krustenskabies):
      • Bei dieser schweren Infektionsform kann für den Therapieerfolg eine zweite Dosis Ivermectin innerhalb von 8 bis 15 Tagen und/oder eine begleitende topische Behandlung erforderlich sein.
    • Hinweise für Skabies-Patienten
      • Kontaktpersonen, insbesondere Familienangehörige und Partner, sollten sobald wie möglich untersucht werden und gegebenenfalls sofort eine Skabies-Therapie erhalten.
      • Hygienemaßnahmen zur Verhinderung einer erneuten Infektion (d. h. Fingernägel kurz und sauber halten) sind zu beachten und offizielle Empfehlungen zur Reinigung von Kleidung und Bettwäsche genau zu befolgen.
  • Kinder und Jugendliche
    • Die Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 15 kg Körpergewicht ist für keines der Anwendungsgebiete erwiesen.
  • Ältere Patienten
    • An klinischen Studien mit Ivermectin nahmen nicht genügend Patienten ab 65 Jahren teil, um feststellen zu können, ob ältere Patienten anders auf Ivermectin ansprechen als jüngere Patienten. Andere Berichte zu klinischen Erfahrungen lassen keine Unterschiede im Ansprechen von älteren und jüngeren Patienten erkennen. Die Behandlung von älteren Patienten sollte generell mit Vorsicht erfolgen, da bei diesen Patienten Leber-, Nieren- oder Herzfunktion häufiger beeinträchtigt sind und sie häufiger an Begleiterkrankungen leiden oder andere medikamentöse Behandlungen erhalten.

Indikation

  • Behandlung der gastrointestinalen Strongyloidiasis (Anguillulosis).
  • Behandlung einer vermuteten oder diagnostizierten Mikrofilarämie bei Patienten mit einer durch Wuchereria bancrofti verursachten lymphatischen Filariose.
  • Behandlung der Skabies (verursacht durch Sarcoptes scabiei) bei Menschen. Die Behandlung ist gerechtfertigt, wenn die Diagnose der Skabies klinisch und/oder durch parasitologische Untersuchungen gesichert ist. Ohne eine gesicherte Diagnose stellt ein Pruritus allein keine Indikation dar.
  • Es sind die offiziellen Leitlinien zu beachten.
  • Hierzu gehören in der Regel die Leitlinien der WHO, der Gesundheitsbehörden.

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

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Zusammensetzung

WIvermectin3 mg
HButylhydroxyanisol+
HCellulose, mikrokristallin+
HMagnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]+
HMaisstärke, vorverkleistert+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
4 Stück 53.2 € Tabletten
2X4 Stück 95.7 € Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
4 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
2X4 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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