Fachinformation

ATC Code / ATC Name Adalimumab
Hersteller AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 6 Stück: 2859.17€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Einzeldosis-Fertigspritze mit 0,4 ml enthält 40 mg Adalimumab - 1 Einzeldosis-Fertigpen mit 0,4 ml enthält 40 mg Adalimumab

  • rheumatoide Arthritis; juvenile idiopathische Arthritis; axiale Spondyloarthritis; Psoriasis-Arthritis; Psoriasis; Plaque-Psoriasis; Hidradenitis suppurativa (Acne inversa); Morbus Crohn; Colitis ulcerosa; Uveitis
    • Hinweise
      • Einleitung und Überwachung der Behandlung von Facharzt mit Erfahrung in Diagnose und Behandlung von Krankheitszuständen, für die Adalimumab indiziert ist
      • Augenärzten wird angeraten, vor der Einleitung der Therapie einen entsprechenden Spezialisten zurate zu ziehen
      • Patienten speziellen Patientenpass aushändigen
      • nach Einweisung in die Injektionstechnik können Patienten Adalimumab selbst injizieren (Ermessen des Arztes, medizinische Nachuntersuchungen nach Bedarf)
      • während der Behandlung mit Adalimumab: andere Begleittherapien (z. B. Glukokortikoide und / oder Immunsuppressiva) optimieren
    • Erwachsene
      • rheumatoide Arthritis
        • Kombinationstherapie mit Methotrexat
          • 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen als Einzeldosis
          • während der Behandlung
            • Methotrexat-Anwendung fortsetzen
            • Fortsetzung der Gabe von Glukokortikoiden, Salizylaten, nicht-steroidalen Antiphlogistika oder Analgetika möglich
            • bezüglich der Kombination mit anderen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika als Methotrexat: s. Fachinformation
        • Monotherapie
          • bei unzureichendem Ansprechen (40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen) profitieren Patienten evtl. von einer Dosiserhöhung: 40 mg Adalimumab 1mal / Woche oder 80 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
        • Behandlungsdauer
          • klin. Ansprechen üblicherweise innerhalb von 12 Behandlungswochen
          • kein Ansprechen innerhalb dieser Zeitspanne: Fortsetzung der Therapie überdenken
        • Dosisunterbrechung
          • ggf. erforderlich, z. B. vor einer Operation oder beim Auftreten einer schweren Infektion
          • nach Unterbrechung von >/= 70 Tagen: Wiederaufnahme der Therapie führt zu gleicher Größenordnung des klinischen Ansprechens und ähnlichem Sicherheitsprofil wie vor Dosisunterbrechung
      • ankylosierende Spondylitis, axiale Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis einer AS und Psoriasis-Arthritis
        • 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
          • Behandlungsdauer
            • klinisches Ansprechen üblicherweise innerhalb von 12 Behandlungswochen
            • kein Ansprechen innerhalb dieser Zeitspanne: Fortsetzung der Therapie überdenken
      • Psoriasis
        • 80 mg Adalimumab
        • Erhaltungsdosis, beginnend 1 Woche nach Induktionsdosis: 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
        • Behandlungsdauer
          • kein Ansprechen nach 16 Wochen: Weiterbehandlung sorgfältig prüfen
        • Patienten (40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen) mit einem unzureichenden Ansprechen nach 16 Wochen
          • Dosiserhöhung: 40 mg 1mal / Woche oder 80 mg 1mal / 2 Wochen
        • Patienten, die auch nach Erhöhung der Dosierungshäufigkeit unzureichend ansprechen
          • Nutzen und Risiko einer fortgesetzten Behandlung mit 40 mg 1mal / Woche oder 80 mg 1mal / 2 Wochen sorgfältig abwägen
          • wird mit einer höheren Dosierungshäufigkeit ein ausreichendes Ansprechen erreicht
            • ggf. anschließende Dosisreduktion auf 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
      • Hidradenitis suppurativa (Acne inversa)
        • Tag 1: initial 160 mg Adalimumab verabreicht als
          • 4 Injektionen von 40 mg Adalimumab innerhalb eines Tages oder
          • 2 Injektionen von 40 mg Adalimumab / Tag an 2 aufeinanderfolgenden Tagen
        • Tag 15: 80 mg Adalimumab verabreicht als
          • 2 Injektionen von 40 mg Adalimumab innerhalb 1 Tages
        • Tag 29: Fortsetzung der Behandlung mit 40 mg Adalimumab 1mal / Woche oder 80 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen verabreicht als
          • 2 Injektionen von 40 mg Adalimumab innerhalb eines Tages
        • falls notwendig: Antibiotikatherapie während Behandlung weiterführen
        • während der Behandlung
          • Patienten sollen täglich eine topische antiseptische Waschlösung an ihren HS-Läsionen anwenden
          • Patienten, die innerhalb dieser Zeitspanne keine Verbesserung zeigen: Fortsetzung der Therapie >/= 12 Wochen sorgfältig abwägen
          • notwendige Unterbrechung der Behandlung
            • erneuter Behandlungsbeginn mit 40 mg Adalimumab 1mal / Woche oder 80 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen möglich
        • Langzeitbehandlung: Nutzen und Risiko regelmäßig beurteilen
      • Morbus Crohn
        • Patienten mit mittelschwerem bis schwerem, aktivem Morbus Crohn
          • Woche 0: 80 mg Adalimumab
          • Woche 2: 40 mg Adalimumab
          • Dosissteigerung, falls schnelleres Ansprechen auf Therapie erforderlich
            • Woche 0: 160 mg Adalimumab
              • verabreicht als 4 Injektionen von 40 mg Adalimumab innerhalb eines Tages oder
              • 2 Injektionen von 40 mg Adalimumab / Tag an 2 aufeinanderfolgenden Tagen
            • Woche 2: 80 mg Adalimumab verabreicht als
              • 2 Injektionen von 40 mg Adalimumab innerhalb eines Tages
            • Hinweis: Risiko für unerwünschte Ereignisse während der Therapieeinleitung erhöht
          • Erhaltungsdosis
            • 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
            • nach Absetzen erneute Verabreichung möglich, wenn Zeichen und Symptome der Erkrankung wieder auftreten
              • nur wenig Erfahrungen zur erneuten Verabreichung nach > 8 Wochen seit der letzten Dosis vorhanden
            • während Erhaltungstherapie: Glukokortikoide ggf. gemäß den klin. Empfehlungen ausschleichen
          • Behandlungsdauer
            • Patienten, bei deren Behandlung mit 40 mg Adalimumab / 2 Wochen ein Wirkverlust auftritt
              • profitieren ggf. von einer Erhöhung der Dosierung auf 40 mg Adalimumab jede Woche oder 80 mg Adalimumab jede 2. Woche
            • Patienten, die bis Woche 4 noch nicht auf die Therapie angesprochen haben
              • profitieren ggf. von einer Weiterführung der Erhaltungstherapie bis Woche 12
            • Patienten, die in diesem Zeitraum nicht auf die Therapie angesprochen haben: weitere Behandlung sorgfältig abwägen
      • Colitis ulcerosa
        • Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa
          • Woche 0: 160 mg Adalimumab verabreicht als
            • 4 Injektionen von 40 mg Adalimumab innerhalb eines Tages oder
            • 2 Injektionen von 40 mg Adalimumab / Tag an 2 aufeinanderfolgenden Tagen
          • Woche 2: 80 mg Adalimumab verabreicht als
            • 2 Injektionen von 40 mg Adalimumab innerhalb eines Tages
          • Erhaltungsdosis
            • 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
            • ggf. Dosissteigerung bei Patienten mit Wirkverlust: 40 mg Adalimumab 1mal / Woche oder 80 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
            • während Erhaltungstherapie: Glukokortikoide ggf. gemäß den klin. Empfehlungen ausschleichen
          • Behandlungsdauer
            • klinisches Ansprechen gewöhnlich innerhalb von 2 - 8 Behandlungswochen
            • kein Ansprechen innerhalb dieser Zeitspanne: Weiterbehandlung sorgfältig prüfen
      • Uveitis
        • 80 mg Adalimumab als Induktionsdosis
        • Erhaltungsdosis
          • beginnend 1 Woche nach Induktionsdosis: 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
        • nur begrenzte Erfahrungen zur Einleitung von Adalimumab als Monotherapie vorhanden
        • Behandlung kann in Kombination mit Kortikosteroiden und / oder anderen nicht biologischen Immunsuppressiva eingeleitet werden
        • begleitende Anwendung von Kortikosteroiden kann gemäß gängiger klin. Praxis ab 2 Wochen nach Einleitung der Behandlung mit Adalimumab ausgeschlichen werden
        • Behandlungsdauer
          • Nutzen und Risiko einer Langzeitbehandlung jährlich beurteilen
    • Kinder und Jugendliche
      • juvenile idiopathische Arthritis
        • polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis
          • Kinder (>/= 2 Jahre)
            • empfohlene Dosis wird anhand des KG bestimmt
            • Tabelle 1
              • 10 kg - < 30 kg KG
                • 20 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
              • >/= 30 kg KG
                • 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
            • Behandlungsdauer
              • klinisches Ansprechen üblicherweise innerhalb von 12 Behandlungswochen
              • kein Ansprechen innerhalb dieser Zeitspanne: Fortsetzung der Therapie sorgfältig überdenken
          • Kinder (< 2 Jahre)
            • kein relevanter Nutzen vorhanden
        • Enthesitis-assoziierte Arthritis
          • Kinder (>/= 6 Jahre)
            • empfohlene Dosis wird anhand des KG bestimmt
            • Tabelle 2
              • 15 kg - < 30 kg KG
                • 20 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
              • >/= 30 kg KG
                • 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
          • Kinder (< 6 Jahre)
            • keine Untersuchungen vorhanden
      • Psoriasis-Arthritis und axiale Spondyloarthritis, einschließlich ankylosierender Spondylitis
        • kein relevanter Nutzen vorhanden
      • Plaque-Psoriasis
        • Kinder und Jugendliche (4 - 17 Jahre)
          • empfohlene Dosis wird anhand des KG bestimmt
          • 15 kg - < 30 kg KG
            • Anfangsdosis: 20 mg Adalimumab
            • anschließend: 20 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen, beginnend 1 Woche nach der Anfangsdosis
          • >/= 30 kg KG
            • Anfangsdosis: 40 mg Adalimumab
            • anschließend: 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen, beginnend 1 Woche nach der Anfangsdosis
          • Behandlungsdauer
            • kein Ansprechen innerhalb von 16 Wochen: Fortsetzung der Therapie sorgfältig abwägen
            • bei Wiederaufnahme der Therapie: für Dosis und Behandlungsdauer die oben beschriebene Anleitung befolgen
            • Sicherheit wurde für durchschnittlich 13 Monate beurteilt
        • Kinder (< 4 Jahre)
          • keine relevante Anwendung
      • Hidradenitis suppurativa (Acne inversa)
        • Jugendliche (>/= 12 Jahre und >/= 30 kg KG)
          • Hinweise
            • keine klin. Studien vorhanden
            • Dosierung wurde in pharmakokinetischen Modellen und Simulationen bestimmt
          • Woche 0: 80 mg Adalimumab
          • ab Woche 1: 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
          • Dosiserhöhung bei unzureichendem Ansprechen: 40 mg Adalimumab 1mal / Woche oder 80 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
          • falls notwendig, kann Antibiotikatherapie während Behandlung mit Adalimumab weitergeführt werden
          • während der Behandlung: tägliche Anwendung einer topischen antiseptischen Waschlösung an den HS-Läsionen empfohlen
          • Fortsetzung der Therapie > 12 Wochen bei Patienten, die innerhalb dieser Zeitspanne keine Verbesserung zeigen: sorgfältig abwägen
          • falls Unterbrechung der Behandlung erforderlich: nach Bedarf erneute Gabe möglich
          • Langzeitbehandlung: Nutzen und Risiko regelmäßig beurteilen
        • Kinder (< 12 Jahre)
          • kein relevanter Nutzen
      • Morbus Crohn
        • Kinder und Jugendliche (6 - 17 Jahre)
          • empfohlene Dosis wird anhand des KG bestimmt
          • < 40 kg KG
            • Woche 0: 40 mg Adalimumab
            • Woche 2: 20 mg Adalimumab
            • falls schnelleres Ansprechen auf Therapie erforderlich
              • Woche 0: 80 mg Adalimumab
              • Woche 2: 40 mg Adalimumab
              • Hinweis: bei einer höheren Induktionsdosis kann auch das Risiko für Nebenwirkungen höher sein kann
            • Erhaltungsdosis beginnend in Woche 4
              • 20 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
            • Dosiserhöhung bei Patienten, die unzureichend ansprechen
              • 20 mg Adalimumab 1mal / Woche
          • >/= 40 kg KG
            • Woche 0: 80 mg Adalimumab
            • Woche 2: 40 mg Adalimumab
            • falls schnelleres Ansprechen auf Therapie erforderlich
              • Woche 0: 160 mg Adalimumab
              • Woche 2: 80 mg Adalimumab
              • Hinweis: bei einer höheren Induktionsdosis kann auch das Risiko für Nebenwirkungen höher sein kann
            • Erhaltungsdosis beginnend in Woche 4
              • 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
            • Dosiserhöhung bei Patienten, die unzureichend ansprechen
              • 40 mg Adalimumab 1mal / Woche oder 80 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
          • Behandlungsdauer
            • kein Ansprechen innerhalb von 12 Wochen: Fortsetzung der Therapie sorgfältig überdenken
          • Kinder (< 6 Jahre)
            • kein relevanter Nutzen
      • Colitis ulcerosa
        • Kinder und Jugendliche (6 - 17 Jahre)
          • empfohlene Dosis wird anhand des KG bestimmt
          • < 40 kg KG
            • Woche 0: 80 mg Adalimumab
              • verabreicht als 2 Injektionen von 40 mg Adalimumab innerhalb eines Tages
            • Woche 2: 40 mg Adalimumab
              • verabreicht als 1 Injektion von 40 mg Adalimumab
            • Erhaltungsdosis, beginnend in Woche 4
              • 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
              • Hinweis: Kinder, die während der Behandlung 18 Jahre alt werden, sollen jeweils die verordnete Erhaltungsdosis beibehalten
          • >/= 40 kg KG
            • Woche 0: 160 mg Adalimumab
              • verabreicht als
                • 4 Injektionen von 40 mg Adalimumab innerhalb eines Tages oder
                • 2 Injektionen von 40 mg Adalimumab / Tag an 2 aufeinanderfolgenden Tagen
            • Woche 2: 80 mg Adalimumab
              • verabreicht als 2 Injektionen von 40 mg Adalimumab innerhalb eines Tages
            • Erhaltungsdosis, beginnend in Woche 4
              • 80 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen
              • Hinweis: Kinder, die während der Behandlung 18 Jahre alt werden, sollen jeweils die verordnete Erhaltungsdosis beibehalten
          • kein Ansprechen innerhalb von 8 Wochen: Fortsetzung der Therapie sorgfältig überdenken
        • Kinder (< 6 Jahre)
          • kein relevanter Nutzen
      • Uveitis
        • Kinder und Jugendliche (>/= 2 Jahre)
          • empfohlene Dosis wird anhand des KG bestimmt
          • < 30 kg KG
            • 20 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen in Kombination mit Methotrexat
          • >/= 30 kg KG
            • 40 mg Adalimumab 1mal / 2 Wochen in Kombination mit Methotrexat
          • Behandlung ohne die gleichzeitige Anwendung mit Methotrexat: keine Erfahrungen vorhanden
          • Induktionsdosis
            • 1 Woche vor Beginn der Erhaltungstherapie möglich
            • < 30 kg: 40 mg Adalimumab
            • >/= 30 kg: 80 mg Adalimumab
            • Kinder < 6 Jahren: keine klinischen Daten für die Anwendung einer Induktionsdosis vorhanden
          • Langzeitbehandlung: Nutzen und Risiko jährlich beurteilen
        • Kinder < 2 Jahre: keine relevante Anwendung

Dosisanpassung

  • ältere Patienten
    • keine Dosisanpassung erforderlich
  • Nieren- und / oder Leberfunktionsstörungen
    • keine Untersuchungen vorhanden
    • Dosisempfehlung kann nicht gegeben werden

Indikation

  • rheumatoide Arthritis
    • Kombinationstherapie mit Methotrexat
      • Erwachsene
        • Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei Patienten, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika, einschließlich Methotrexat, angesprochen haben
        • Behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden Arthritis bei Patienten, die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind
      • Hinweise
        • Anwendung als Monotherapie möglich
          • im Falle einer Unverträglichkeit gegenüber Methotrexat oder
          • wenn die weitere Behandlung mit Methotrexat nicht sinnvoll ist
        • Adalimumab reduziert in Kombination mit Methotrexat das Fortschreiten der radiologisch nachweisbaren strukturellen Gelenkschädigungen und verbessert die körperliche Funktionsfähigkeit
  • juvenile idiopathische Arthritis
    • polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis
      • Kinder (>/= 2 Jahre)
        • in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung der aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis bei Patienten, die nur unzureichend auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen haben
          • Anwendung als Monotherapie
            • im Falle einer Unverträglichkeit gegenüber Methotrexat oder
            • wenn die weitere Behandlung mit Methotrexat nicht sinnvoll ist
      • Kinder (< 2 Jahre)
        • keine Untersuchungen vorhanden
    • Enthesitis-assoziierte Arthritis
      • Kinder (>/= 6 Jahre)
        • Behandlung der aktiven Enthesitis-assoziierten Arthritis
        • Behandlung bei Patienten, die nur unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben oder die eine Unverträglichkeit gegenüber einer solchen Therapie haben
  • axiale Spondyloarthritis
    • ankylosierende Spondylitis (AS)
      • Erwachsene
        • Behandlung der schweren aktiven ankylosierenden Spondylitis bei Patienten, die nur unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben
    • axiale Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis einer AS
      • Erwachsene
        • Behandlung der schweren axialen Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis einer AS, aber mit objektiven Anzeichen der Entzündung durch erhöhtes CRP und / oder MRT, bei Patienten
          • die nur unzureichend auf nicht-steroidale Antirheumatika angesprochen haben oder
          • bei denen eine Unverträglichkeit gegenüber diesen vorliegt
  • Psosiaris-Arthritis
    • Erwachsene
      • Behandlung der aktiven und progressiven Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) bei Patienten, die nur unzureichend auf eine vorherige Basistherapie angesprochen haben
      • Hinweis
        • Adalimumab reduziert das Fortschreiten der radiologisch nachweisbaren strukturellen Schädigungen der peripheren Gelenke bei Patienten mit polyartikulären symmetrischen Subtypen der Erkrankung und verbessert die körperliche Funktionsfähigkeit
  • Psoriasis
    • Erwachsene
      • Behandlung der mittelschweren bis schweren chronischen Plaque-Psoriasis bei Patienten, die Kandidaten für eine systemische Therapie sind
  • Plaque-Psoriasis
    • Kinder (>/= 4 Jahre) und Jugendliche
      • Behandlung der schweren chronischen Plaque-Psoriasis bei Patienten, die nur unzureichend auf eine topische Therapie und Phototherapien angesprochen haben oder für die diese Therapien nicht geeignet sind
  • Hidradenitis suppurativa (Acne inversa)
    • Jugendliche (>/= 12 Jahre) und Erwachsene
      • Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Hidradenitis suppurativa (HS) bei Patienten, die unzureichend auf eine konventionelle systemische HS-Therapie ansprechen
  • Morbus Crohn
    • Erwachsene
      • Behandlung des mittelschweren bis schweren, aktiven Morbus Crohn bei Patienten
        • die trotz einer vollständigen und adäquaten Therapie mit einem Kortikosteroid und / oder einem Immunsuppressivum nicht ausreichend angesprochen haben oder
        • die eine Unverträglichkeit gegenüber einer solchen Therapie haben oder
        • bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist
    • Kinder (>/= 6 Jahre) und Jugendliche
      • Behandlung des mittelschweren bis schweren, aktiven Morbus Crohn bei Patienten
        • die nur unzureichend auf eine konventionelle Therapie, einschließlich primärer Ernährungstherapie und einem Kortikosteroid und / oder einem Immunsuppressivum, angesprochen haben oder
        • die eine Unverträglichkeit gegenüber einer solchen Therapie haben oder
        • bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist
  • Colitis ulcerosa
    • Erwachsene
      • Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa bei Patienten
        • die auf die konventionelle Therapie, einschließlich Kortikosteroide und 6-Mercaptopurin (6-MP) oder Azathioprin (AZA), unzureichend angesprochen haben oder
        • die eine Unverträglichkeit gegenüber einer solchen Therapie haben oder
        • bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist
    • Kinder (>/= 6 Jahre) und Jugendliche
      • Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa bei Patienten
        • die nur unzureichend auf eine konventionelle Therapie, einschließlich Kortikosteroiden und / oder 6-Mercaptopurin (6-MP) oder Azathioprin (AZA), angesprochen haben oder
        • die eine Unverträglichkeit gegenüber einer solchen Therapie haben oder
        • bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist
  • Uveitis
    • Erwachsene
      • Behandlung der nicht infektiösen Uveitis intermedia, Uveitis posterior und Panuveitis bei Patienten
        • die nur unzureichend auf Kortikosteroide angesprochen haben
        • eine Kortikosteroid sparende Behandlung benötigen oder
        • für die eine Behandlung mit Kortikosteroiden nicht geeignet ist
    • Kinder (>/= 2 Jahre) und Jugendliche
      • Behandlung der chronischen nicht infektiösen Uveitis anterior bei Patienten
        • die unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben
        • oder die eine Unverträglichkeit gegenüber einer solchen Therapie haben oder für die eine konventionelle Therapie nicht geeignet ist

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Adalimumab - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Adalimumab
  • aktive Tuberkulose oder andere schwere Infektionen wie Sepsis und opportunistische Infektionen
  • mäßige bis schwere Herzinsuffizienz (NYHA Klasse III/IV)
  •  

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Ocrelizumab /Immunsuppressiva
Saccharomyces cerevisiae (boulardii) /Immunsuppressiva
Interleukin-1-Blocker /TNF-alpha-Blocker
Lebend-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Abatacept /TNF-alpha-Blocker
Immunsuppressiva /Blutegel
Immunmodulatoren /S1P-Modulatoren
Brivudin /Immunsuppressiva

mittelschwer

Dimethylfumarat /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /Imiquimod
Leflunomid /DMARD
IgG-basierte Wirkstoffe /Imlifidase
Talimogen laherparepvec /Immunsuppressiva

geringfügig

Atezolizumab /Immunsuppressiva
Streptozocin /Immunsuppressiva
Mogamulizumab /Immunmodulatoren
Pembrolizumab /Immunsuppressiva
Anti-PD1-Antikörper /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /PARP-Inhibitoren
Baricitinib /DMARD, biologische

Zusammensetzung

WAdalimumab40 mg
HMannitol+
HPolysorbat 80+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
2 Stück 990.04 € Injektionsloesung
6 Stück 2859.17 € Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
2 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
6 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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